Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt c-viruset (hcv) hos voksne, barn 3 år og eldre og unge og må bare brukes som en del av en kombinasjon diett med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det er ingen sikkerhet eller effekt informasjon om bruk av ribavirin med andre former av interferon (jeg. ikke alfa-2b). naive pasienter voksne pasienter ribavirin teva er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid hcv-rna. paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) ribavirin teva er angitt, i en kombinasjon diett med interferon alfa2b, for behandling av barn og ungdom 3 år og eldre, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak. tidligere behandling svikt patientsadult pasienter ribavirin teva er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetic resonance imaging - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optimark er angitt for bruk med magnetisk resonans imaging (mr) av sentrale nervesystemet (cns) og leveren. det gir kontrast ekstrautstyr og muliggjør visualisering og hjelper til med karakterisering av fokale lesjoner og unormale strukturer i cns og lever i pasienter med kjent eller sterkt mistenkt for patologi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - optruma er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når valget av optruma eller andre behandlinger, inkludert østrogen, for en individuell postmenopausale kvinne, vurdering bør gis til menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se del 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne. rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt c (chc) for paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) som ikke tidligere er behandlet og uten leveren dekompensering.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - andre alimentary tract and metabolism products, - brineura er angitt for behandling av neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (cln2) sykdom, også kjent som tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) mangel,.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g